Халотестин - Уральск

Флюоксиместерон – пероральный анаболический стероид, полученный из тестостерона. Точнее говоря, это производная метилтестостерона, отличающаяся добавлением 11б-гидрокси и 9-а-флюоро групп. В результате мы имеем мощный перорально активный неароматизирующийся стероид с сильной андрогенной активностью. Флюоксиместерон намного более андрогенен, чем тестостерон, в то же самое время, анаболические свойства более умеренные. Это делает флюоксиместерон препаратом для увеличения силы, но не самым идеальным анаболиком. Флюоксиместерон заметно увеличивает силу, увеличивает плотность мышц, улучшает прорисовку, но при этом слабо прибавляет объем мышц.

История:
Флюоксиместерон был впервые описан в 1956 году. Его испытали в том же году, и он показал в 20 раз большую анаболическую активность, чем метилтестостерон. Он вышел на американский рынок под названиями халотестин (от фирмы Upjohn) и ультрадрен (от фирмы Ciba). Препарат первоначально описали как галогенпроизводную тестостерона, обладающую в 5 раз большим потенциалом, чем метилтестостерон. Ранее его рекомендовали для лечения ожогов, переломов, дистрофии, и для лечения последствий лечения кортикоидами. В середине 1970-ых контроль за лекарствами был ужесточен, и флюоксиместерон стали назначать только для лечения дефицита андрогенов и неоперабельного рака молочной железы. В последнее время у врачей сложилось спорное мнение о флюоксиместероне. Сейчас делается упор на безопасные препараты. Несмотря на это, флюоксиместерон остается в продаже под названием халотестин от компании Pharmacia & Upjohn.

Формы продукта:
Флюоксиместерон доступен в некоторых аптеках. Состав и дозировка могут изменяться в зависимости от страны и производителя, но обычно это таблетки по 2, 2,5, 5, или 10мг.

Структурные особенности:
Флюоксиместерон – модифицированная форма тестостерона. Он отличается: 1) добавлением метильной группы в положении 17-альфа, что защищает препарат от разрушения при пероральном приеме, 2) добавлением флюоро группы в положении 9-альфа и 3) добавлением гидроксильной группы в положении 11-бета, что позволяет блокировать ароматизацию. Последние две модификации серьезно улучшают андрогенность, и увеличивают относительную биологическую активность 17-а метилтестостерона.

Эстрогенные побочные эффекты:
Флюоксиместерон не ароматизируется и не имеет эстрогенной активности. Анти-эстрогены не нужны, чувствительные люди не почувствуют проявления гинекомастии. Обычно эстроген вызывает задержку воды, но при этом стероиде растет качественная масса без лишней жидкости. Это делает его хорошим для применения на «сушке», когда основной проблемой является задержка воды и жира.

Андрогенные побочные эффекты:
Флюоксиместерон классифицирован как андроген, и возможны андрогенные побочные эффекты. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Высокие дозы, вероятно, вызовут их. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Флюоксиместерон хорошо ферментируется 5-альфа-редуктазой. Большинство его метаболитов – 5-альфа редуцированные. Это означает, что этот стероид преобразовывается в более активные вещества в коже, коже головы и простате. Его относительную андрогенность можно уменьшить параллельным использованием финастерида или дутастерида. В исследованиях 1961 года, этот стероид показал, что его употребление может увеличивать пенис, усиливать рост волос, либидо. Флюоксиместерон имеет немного более отличный андрогенный профиль, по сравнению с тестостероном. Флюоксиместерон – андроген, но он не является полным биологическим эквивалентом тестостерона.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):
Флюоксиместерон – с17-альфа алкилированный препарат. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, позволяя большему проценту лекарства попасть в кровоток после перорального приема. Алкилированные ААС могут быть гепатотоксичными. Прием длительное время или в больших дозах может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться опасная для жизни дисфункция. Желательно периодически на курсе посещать врача, чтобы контролировать функции печени. Потребление алкилированных ААС обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать увеличения стресса печени. Исследование, в котором 9 пациентов принимали по 20мг калустерона в день на протяжении двух недль, показали увеличенную задержку в организме сульфобромофталеина (маркер стресса печени) у шести пациентов из девяти. Можно посоветовать применять на курсе добавки, очищающие печень, такие как ливер стабил, лив-52 и эссенциале форте.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):
ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Флюоксиместерон имеет сильное влияние на регулирование холестерина печенью из-за своей неароматизирующейся структуры, структурного сопротивления распаду и пути введения. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.

Подавление тестостерона:
Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что в длительном периоде гипогонадотропный гипогонадизм может развиться во вторичный и это может потребовать медицинского вмешательства.

Прием:
Исследования показали, что прием пероральных ААС вместе с едой уменьшает биодоступность препарата. Это вызвано жирорастворимой природой ААС, что может позволить части препарата раствориться в жире из пищи, что уменьшит всасывание ААС в желудочнокишечном тракте. Для максимального эффекта этот препарат необходимо принимать на пустой желудок.

Прием (для мужчин):
Для лечения андрогенной недостаточности его ранее назначали в дозе 2-10мг в день. Позже перешли на назначение 5-20мг в день. Терапию обычно начинают с 20мг и далее снижают дозу до необходимой пациенту. Для спортивных целей его применяют в дозе 10-40мг в день, курсами по 6-8 недель, чтобы избежать негативных последствий для печени. Из-за своей способности увеличивать силу без увеличения массы он популярен у борцов, пауэрлифтеров, боксеров и т.д. Флюоксиместерон также помогает бодибилдерам «дожечь» остатки жира на «сушке». Для прироста массы его комбинируют с нандролон или болденоном, в предсоревновательной подготовке же подготовке его комбинируют с примоболаном. Для увеличения массы его можно сочетать с тестостерона энантатом (400мг в неделю).

Прием (для женщин):
Флюоксиместерон не рекомендуется применять женщинам для спортивных целей.